Investigación sugiere que la biodisponibilidad de Omega-3 se reduce por el gen de Alzheimer

Una nueva investigación publicada en The Lancet encontró que las personas genéticamente predispuestas a la enfermedad de Alzheimer pueden necesitar una ingesta mucho mayor de ácidos grasos omega-3, EPA y DHA, de lo que se sugirió anteriormente en estudios que establecieron un vínculo entre una mayor ingesta de omega-3 y menor incidencia de enfermedad de Alzheimer (EA), así como también, la demencia.

En un grupo de 33 hombres y mujeres mayores de 55 años que no tenían deterioro cognitivo pero tenían antecedentes familiares de EA, aproximadamente la mitad del grupo portaba una variante genética conocida como APOE4, que está relacionada con la inflamación cerebral y se sabe que aumentar el factor de riesgo de desarrollar EA en un factor de al menos cuatro. El grupo se adhirió a un estilo de vida y un patrón dietético típicamente estadounidenses, en el que generalmente eran sedentarios y comían poco o nada de pescado graso. Cada participante se había abstenido de tomar cápsulas de omega-3 durante al menos tres meses antes del estudio.

A los del grupo de tratamiento se les pidió que tomaran suplementos de omega-3 que contenían 2,152 mg de DHA durante 6 meses, y también se les indicó que limitaran la ingesta de ácidos grasos poliinsaturados. Al grupo de control se le indicó que tomara cápsulas de placebo que contenían aceite de maíz / soja. Ambos grupos recibieron instrucciones de tomar diariamente un complejo de vitamina B, que ayuda al cuerpo a procesar los omega-3. La dosis de DHA superó con creces las dosis utilizadas en ensayos clínicos anteriores que evaluaban el potencial preventivo de los omega 3.

La barrera hematoencefálica

Todos los participantes fueron evaluados en cuanto a los niveles de DHA y EPA en plasma y LCR al inicio del estudio y seis meses después del tratamiento. También se realizaron pruebas de función cognitiva al inicio del estudio y al final del período de tratamiento. El grupo de tratamiento tuvo un aumento promedio del 200% en sus niveles de DHA en plasma sanguíneo en comparación con el grupo de placebo, sin embargo, el contenido de DHA en el líquido cefalorraquídeo del grupo de tratamiento solo aumentó en un promedio del 28%, lo que fue mejor que lo que se informó anteriormente. en estudios que utilizan dosis más bajas de DHA. Se entiende que el efecto neuroprotector asociado con los omega-3 solo puede ocurrir en base al paso de DHA a través de la barrera hematoencefálica.

Otra observación digna de mención fue que tanto en las mediciones de plasma como de LCR, el porcentaje de aumento de DHA tendía a ser menor en los participantes que portaban una copia del gen APOE4.

Aquellos en el grupo de tratamiento que no portaban el gen APOE4 experimentaron un aumento tres veces mayor de EPA en su líquido cefalorraquídeo que aquellos que eran portadores de APOE4.

Los autores de este estudio creen que, dado que en este estudio se produjeron variaciones en la capacidad de EPA y DHA para cruzar la barrera hematoencefálica, las concentraciones de omega-3 en la sangre pueden no ser un buen indicador de la cantidad de EPA y DHA que alcanza el cerebro.

El Dr. Bill Harris de OmegaQuant, la compañía que realizó el análisis de ácidos grasos en este estudio, comenta al respecto: “Por lo tanto, las investigaciones futuras deben considerar seriamente si una dosis de 2 gramos diarios de omega-3 es suficiente para encontrar beneficios para una enfermedad como la EA o si deben administrarse dosis aún más altas. Esto puede ser especialmente cierto para aquellos que tienen factores de riesgo conocidos de EA, como portar la variante del gen APOE4. Parece que estas personas pueden ser menos capaces de transferir DHA de la sangre al cerebro que aquellas que no portan el gen”.

Los resultados de este estudio atrajeron fondos para un ensayo más grande, para el cual el reclutamiento ya está en marcha, puntualizó OmegaQuant.

Fuente: Nutraceuticals World

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