Las estatinas pueden contribuir a la calcificación vascular al inhibir las proteínas dependientes de la vitamina K

Una investigación clínica transversal publicada en Kaohsiung Journal of Medical Sciences ha arrojado más evidencia de que las estatinas, un medicamento para el colesterol muy recetado, pueden mejorar la acumulación de calcio en la pared arterial al inhibir las proteínas dependientes de la vitamina K que participan en la protección vascular.

Las estatinas son fármacos de primera línea en la prevención y el tratamiento de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida, pero, paradójicamente, se ha demostrado que la terapia intensiva con estatinas aumenta la calcificación vascular y acelera su progresión. Por esta razón, los investigadores intentaron determinar si las proteínas dependientes de la vitamina K podrían ser un posible mecanismo para mediar los efectos procalcificación de las estatinas.

El director médico de NattoPharma (un proveedor de vitamina K2 líder en investigación y desarrollo), Dr. Hogne Vik, comenta al respecto: “Según el estudio, las estatinas influyen negativamente en el estado de la vitamina K (…) Con ese fin, la suplementación con vitamina K2, que se ha demostrado que mejora eficazmente el estado de la vitamina K y activa las proteínas dependientes de K extrahepáticas, podría resultar beneficiosa para los usuarios de estatinas”.

Esta investigación reclutó a 98 pacientes con enfermedad cardiovascular establecida, así como también a un grupo de control de pacientes con riesgo moderado de ECV y dividió los grupos en usuarios y no usuarios de estatinas, donde se estableció que tanto el uso de ECV como de estatinas se asociaron significativamente con la calcificación vascular, así como también en las estatinas utilizan puntuaciones pronunciadas de calcificación de las arterias coronarias tanto en los pacientes con ECV como en los controles.

Además, los investigadores encontraron que las estatinas influían en el estado de la vitamina K, cuando se determinó que inhibían la activación de la osteocalcina (OC), una proteína dependiente de la vitamina K. La OC inactiva y la proporción de forma inactiva y activa de OC se elevaron significativamente en los usuarios de estatinas, lo que indica una deficiencia de vitamina K. Las estatinas también afectaron la proporción normalizada internacional e interactuaron con los antagonistas de la vitamina K.

Los resultados de estas investigaciones concuerdan con estudios anteriores sobre estatinas y calcificación vascular, como un artículo del año 2015 publicado en Expert Review Clinical Pharmacology, que afirmaba que las estatinas pueden actuar como “toxinas mitocondriales” con efectos adversos en el corazón y los vasos sanguíneos no sólo a través de la agotamiento de la coenzima Q10 (CoQ10) pero también pero inhibiendo “la síntesis de vitamina K2, el cofactor para la activación de la proteína Gla de la matriz, que a su vez protege las arterias de la calcificación”, explicó NattoPharma.

Vik señala: “NattoPharma ha impulsado la investigación que confirma que la vitamina K2 como MK-7 (como MenaQ7) es el único inhibidor conocido de la calcificación vascular a través de la activación de la proteína de matriz gla (MGP). Sin embargo, este nuevo estudio proporciona más evidencia de que las estatinas interrumpen el mecanismo de acción por el cual la vitamina K2 es un nutriente cardioprotector (…) Y aunque la CoQ10 y la vitamina K2 se ven afectadas por las estatinas, no existe ninguna recomendación para recetar vitamina K2 suplementaria a los pacientes con estatinas…”

“NattoPharma continúa trabajando con la comunidad médica en ensayos que exploran la vitamina K2 como una terapia potencial para pacientes que expresan una calcificación intensa. Esperamos fomentar la suplementación con K2 como recomendación en el futuro para los usuarios de estatinas, especialmente teniendo en cuenta esta nueva evidencia”.

Noticia publicada con información de Nutraceuticals World

, , , ,

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *