Investigación demuestra que la fórmula probiótica beneficia a los pacientes ambulatorios de covid-19 con síntomas leves

La suplementación con una formulación probiótica de Kaneka Group y AB-Biotics llamada AB21 se relacionó con mejoras estadísticamente significativas en la carga viral, la duración de los síntomas y las tasas de remisión en una población de pacientes ambulatorios con COVID-19 con síntomas leves, de acuerdo con un estudio publicado en Microbios Intestinales.

De 300 pacientes aleatorizados, 293 completaron el estudio entre el 26 de agosto y el 10 de diciembre de 2020 y estaban disponibles para el análisis primario (antes de la aparición de las variantes delta y omicron). Los investigadores administraron un suplemento una vez al día durante 30 días a los pacientes que consistía en tres cepas de Lactiplantibacillus plantarum (KABP022, KABP023 y KABP033) y una cepa de Pediococcus acidilactici llamada KABP021. Teorizaron que estas cepas podrían tener un impacto en el pronóstico de la enfermedad debido a sus actividades en el eje intestino-pulmón (GLA), un término general para la comunicación cruzada entre los tejidos intestinal y pulmonar a través del microbioma y las células inmunitarias.

Más allá de los criterios de valoración clínicos específicos, los autores del estudio también evaluaron la influencia de los probióticos en los biomarcadores séricos y nasofaríngeos, así como en el microbioma fecal. Un total de 293 pacientes fueron aleatorizados para recibir el tratamiento o el placebo, en un diseño doble ciego.

Tras recibir la intervención durante 30 días, se logró la remisión completa en el 53,1% de los pacientes que tomaron la fórmula probiótica, en comparación con el 28,1% del grupo de placebo. La suplementación con probióticos también se relacionó con la reducción de las cargas virales nasofaríngeas en los días 15 y 30 en comparación con los valores iniciales, los infiltrados pulmonares (que “parecían aparecer antes durante la intervención”) y la duración de los síntomas digestivos y no digestivos en comparación con el grupo de placebo, y la intervención fue bien tolerada.

Además, los investigadores notaron un aumento significativo en la producción de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV2, el virus que causa el COVID-19, en aquellos a quienes se les administraron probióticos. Con base en esto, los autores sugirieron que el mecanismo de acción potencial detrás de los beneficios de los usuarios de probióticos había estado en el sistema inmunológico, en lugar de alteraciones en la composición de la microbiota colónica. No obstante, el estudio fue de naturaleza observacional y no se pudo establecer ningún mecanismo de acción.

Además, los autores notaron algunas limitaciones en el estudio. Primero, todos los sujetos del estudio eran de etnia hispana y fueron reclutados en un solo centro. Además, no se reclutaron pacientes mayores de 60 años para el estudio, lo que justifica estudios adicionales en poblaciones de mayor edad. Además, en el estudio no se produjeron infecciones que requirieran hospitalización o ingreso en la UCI, o que resultaran en la muerte. “Por lo tanto, la utilidad de este probiótico para prevenir el agravamiento o la muerte por COVID-19 no se pudo evaluar directamente”, escribieron los investigadores.

“Los hallazgos positivos informados por este estudio son un importante paso adelante en nuestros esfuerzos continuos para apoyar a los pacientes con COVID-19”, dijo Pedro Gutiérrez-Castrellón, autor principal del estudio. “Pocos ensayos hasta la fecha han encontrado enfoques efectivos para reducir la duración de los síntomas y la carga viral en pacientes ambulatorios con COVID-19. Por lo tanto, un probiótico oral que ayude a reducir la carga viral, los infiltrados pulmonares y la duración de los síntomas, como la intervención probiótica AB21 probada en este estudio, podría ayudar a los pacientes ambulatorios con COVID-19 de manera más rentable, además de las terapias estándar reconocidas”.

Noticia publicada con información de Nutraceuticals World

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